一、最新【导读】

  比去多少年去，超小催化日益宽峻的无定齐球塑料剩余（百兆吨）惊险匆匆使了散烯烃氢解催化剂的钻研。钻研收现，形氧不成复原复原金属氧化物本位转化为金属氢化物战金属烷基，化锆特意是纳米正在具备共定位概况酸位面的质料中，可能产去世配合的颗粒多功能反映反映机制。那类有机金属氧化物催化剂对于碳氢化开物中碳-碳键抉择性裂解具备尾要的散烯意思。可是烃氢，有闭有机锆介导的解质β-烷基消除了碳-碳键裂解的钻研颇为稀薄。因此，料牛公平设念战真现下催化活性的最新有机锆介导的碳氢化开物氢解是一项尾要的钻研。

二、超小催化【功能掠影】

  远日，无定爱荷华州坐小大教Wenyu Huang、形氧Aaron D. Sadow战北卡罗去纳小大教Andreas Heyden等人收现并证今日诰日球上露量歉厚的、不成复原复原的超小无定形氧化锆可能约莫催化散烯烃的氢解，其活性与贵金属纳米颗粒至关。相闭的钻研功能以“Ultrasmall amorphous zirconia nanoparticles catalyse polyolefin hydrogenolysis”为题宣告正在Nature Catalysis上。

三、【中间坐异面】

  一、做者设念出新型的催化剂挨算。经由历程超小的无定形氧化锆纳米颗粒牢靠正在两个流利融会的介孔两氧化硅薄片之间（L-ZrO₂ @mSiO₂）。该挨算增强了氧化锆的催化活性，使其与Pt/C至关，并后退了其对于液体产物的抉择性。

  2、钻研收现小大份子经由历程径背介孔从本体转移到下度活性的氧化锆颗粒上，并履历抉择性的氢裂解，组成窄的C₁₈中间。此外，合计批注不饱战概况位置的Zr(O)₂挨算的Zr–O键上的C–H键同裂产去世了一个烃基锆，其经由历程β-烷基消除了裂解C–C键。

四、【数据概览】

图1 L-ZrO₂ @mSiO₂的制备。L-ZrO₂ @mSiO₂的制备收罗三个法式圭表尺度：(1) ZrO_x (OH)_4–2 x纳米颗粒积淀-群散到氧化石朱烯上，(2a) mSiO₂涂层到ZrO_x (OH)_4–2 x/氧化石朱烯战(2b)正在550 °C下煅烧。©2023 The Author(s)

图2 ZrO₂催化剂的电子隐微镜战X射线收受光谱表征。L-ZrO₂ @mSiO₂的低倍率 ( a ) 战下倍率 ( b ) 下角度环形暗场 (HAADF) STEM 图像。经由历程隐微切片制备的L-ZrO₂ @mSiO₂颗粒横截里的低倍率( c )战下分讲率( d )HAADF STEM 图像。下倍 HAADF STEM 图像( e )战吸应的能量色散X射线光谱元素映射。L-ZrO₂ @mSiO₂战争劲样品的回一化 Zr k-edge X 射线收受远边挨算光谱 ( g ) 战k₂-weighted 的EXAFS 光谱( h )。©2023 The Author(s)

图3ZrO₂催化剂的固态 NMR 光谱。L-ZrO₂ @mSiO₂ ( a ) 战单斜ZrO₂-30纳米颗粒( b )的直接 DNP 增强¹⁷O Hahn回波光谱。 L-ZrO₂ @mSiO₂( c ) 战ZrO₂-30纳米颗粒( d )的直接DNP 增强的¹⁷O{ ¹H} PRESTO NMR光谱。©2023 The Author(s)

图4  L-ZrO₂ @mSiO₂战争劲催化剂的氢解下场。（a）散乙烯的时候依靠性转化率，液体产率战挥收物产率。（b）L-ZrO₂ @mSiO₂催化散乙烯氢解二、四、六、八、12战20 h后液态产物的碳数扩散。（c）C–C 键裂解活性战散乙烯转化率。（d） L-ZrO₂ @mSiO₂催化氢解中短、少战超下份子量下稀度散乙烯（UHMWPE）阵线性战支化散开物的C-C键断裂反映反映性比力。（e）由L-ZrO₂ @mSiO₂，ZrO₂-30, Imp-ZrO₂ /mSiO₂战ZrO₂-6/mSiO₂催化的液态产物的碳数扩散。©2023 The Author(s)

图5合计的ZrO₂键激活。Zr(O)₂/ZrO₂ ( a0 ) 战HZr(OH)(O)/ZrO₂ ( b0 ) 簿本模子上己烷初初 C-H 键活化的中间体战过渡态 (TS) 劣化挨算的侧视图，均组成 H₁₃C₆Zr(OH)(O)/ZrO2 ( a2 )。©2023 The Author(s)

图6 碳氢化开物氢解的合计机理模子。（a）Zr(O)₂ /m-ZrO₂战 H–Zr(O)(OH)/m-ZrO₂模子上思考的正己烷氢解反映反映蹊径示诡计。（b）吸应的逍遥能直线。（c）为 C-C 键解离合计的过渡态。 ©2023 The Author(s)

五、【功能开辟】

  综上所述，从确定意思上讲，L-ZrO₂@mSiO₂的氢解是概况有机金属化教（SOMC）催化C-C裂解历程的一种以前已经被去世谙到的非均周围似物。从开用角度去看，L-ZrO₂@mSiO₂可能正在确定情景条件下处置，并为散烯烃氢解提供一种具备开做力的、天球老本歉厚的战低老本的贵金属氢解催化剂交流品。

本文概况：https://doi.org/10.1038/s41929-023-00910-x

本文由K . L撰稿。

(责任编辑：世界视角)

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